Votre impact en 2025
Mot de notre direction
Grâce à votre soutien, Parkinson Canada a fait d’énormes progrès en 2025. Nous avons lancé sur un nouveau plan stratégique, Sans limites, et renouvelé notre vision, notre mission et nos valeurs. Notre plan reflète les voix et les besoins de notre communauté, qui nous a fait part de ses difficultés en matière d’accès aux soins, de la stigmatisation qu’elle subit et de l’isolement qui accompagne trop souvent la vie avec le Parkinson.
Sans limites est notre feuille de route jusqu’en 2030, où près de 150 000 personnes vivront avec le Parkinson. Derrière ce chiffre se cachent des familles aux prises avec un système de soins fragmenté, de longues attentes pour un diagnostic et un accès limité aux spécialistes. Trop de gens perdent leur joie de vivre et leur raison d’être et se sentent isolés.
Les symptômes du Parkinson peuvent pousser les personnes touchées par cette maladie dans l’ombre… mais à Parkinson Canada, nous espérons leur insuffler la force d’accepter les tremblements, les petits spasmes et les soubresauts de la vie. Grâce à votre soutien, elles pourront ainsi retrouver le chemin de la lumière et se sentir connectées, épaulées et inspirées.
« Ce n’est qu’en travaillant de concert que nous pourrons aider cette communauté à prendre sa place. Nous y arrivons grâce à vous. Merci d’être aux côtés de Parkinson Canada pour bâtir un monde où le Parkinson n’arrête personne. »
Karen Lee, Ph.D.
présidente et chef de la direction
Liz Loewen
présidente, Conseil consultatif de la maladie de Parkinson
Michael Rothe
président, Conseil d’administration
Grâce à vous...
Ensemble, nous bâtirons un monde où le Parkinson n’arrête personne.
Votre impact en chiffres
Plus de 20 000 personnes ont appris des choses et se sont senties accompagnées grâce à nos webinaires
Plus de 400 bénévoles ont donné de leur temps
16 333 971 $
collectés en 2025
2 470 Appels d’aide pris en charge et 2 583 demandes de soutien par courriel traitées
104 groupes de soutien partout au Canada
56 bourses de recherche octroyées grâce à 2,2 M$ de financement de la recherche
Près de 530 000 personnes ont visité parkinson.ca pour obtenir de l’information et du soutien
3 512 835 $ collectés grâce à nos événements
97 465 $ investis dans des programmes communautaires grâce à notre Fonds CARE
134 animatrices et animateurs bénévoles de groupes de soutien
Une vision d’avenir ambitieuse
Sans limites :
Un monde où le Parkinson n’arrête personne.
Sans limites, le nouveau plan stratégique de Parkinson Canada, propose une feuille de route audacieuse et résolue pour aider les personnes vivant avec le Parkinson à reprendre leur place au cœur des discussions. Nous nous engageons, aux côtés de notre communauté, de nos partenaires et des spécialistes, à changer la vie des personnes du Canada touchées par ce trouble.
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Notre vision :
Un monde où le Parkinson n’arrête personne.
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Notre mission:
Permettre et donner envie aux personnes vivant avec le Parkinson ainsi qu’à leurs partenaires de soins de s’épanouir avec courage.
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Nos valeurs :
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Nous plaçons les perspectives de la communauté Parkinson au cœur de tout ce que nous faisons.
-
Nous remettons courageusement en question les idées conventionnelles pour changer la donne.
-
Nous collaborons pour bâtir des réseaux authentiques, bienveillants et résilients autour de la communauté Parkinson.
L’union fait la force
Nous savons que nous n’y arriverons pas sans votre aide, qui nous permettra de piloter des modèles de soins novateurs qui combleront les lacunes à l’échelle du Canada tout entier.
Parkinson Canada travaille sur de nouvelles approches de soutien pour épauler les personnes touchées, peu importe où elles habitent au pays. Nous investissons dans des projets de recherche qui transformeront l’avenir du Parkinson – grâce à vous.
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Accélérer l’accès aux soins
Briser les barrières pour un accès plus rapide et plus équitable à des soins de qualité pour les personnes du Canada vivant avec le Parkinson.
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Améliorer l’image du Parkinson au Canada
Sensibiliser la population, lutter contre la stigmatisation et s’assurer que le Parkinson reste une priorité de santé publique.
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Cultiver des partenariats
Collaborer étroitement avec notre communauté, les spécialistes de la santé et de la recherche et les décideurs pour amplifier les retombées.
Nous avons élaboré notre plan au terme d’un vaste processus de consultation auprès des différentes parties prenantes. Après avoir écouté la communauté Parkinson pour mieux comprendre ses besoins, nous avons défini trois priorités stratégiques :
En 2024, Parkinson Canada a lancé Trouvez votre façon d’être, une campagne publicitaire audacieuse et stimulante qui a marqué un changement important dans la façon dont nous abordons la maladie de Parkinson. Plutôt que de mettre l’accent sur ce que les gens perdent, nous avons décidé de célébrer ce qu’ils gagnent : la confiance, la communauté et le pouvoir d’être vu.
Au cœur de la campagne se trouve Rob, un architecte de Toronto, qui se déplace dans le monde avec une démarche unique et une étincelle inimitable. La maladie de Parkinson présente des défis, mais beaucoup découvrent la force, le but et la liberté lorsqu'ils cessent de se cacher et commencent à accepter chaque partie de qui ils sont.
Ce plan a été élaboré en collaboration avec notre communauté et nos partenaires, à l'issue de vastes consultations. En écoutant et en comprenant les véritables besoins de la communauté Parkinson, nous avons défini trois priorités stratégiques :
Accélérer l’accès aux soins : lever les obstacles pour assurer un accès rapide et équitable à des soins de haute qualité aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson au Canada
Accroître la visibilité de la maladie de Parkinson : sensibiliser le public, réduire la stigmatisation et faire en sorte que la maladie de Parkinson soit reconnue comme une priorité de santé publique
Cultiver des partenariats : établir des collaborations solides avec les membres de la communauté, les professionnels de la santé, les chercheurs et les décideurs politiques afin d’amplifier l’impact
Mieux ensemble
Nous savons que nous ne pouvons atteindre nos objectifs ambitieux seuls. Grâce à votre soutien, nous mettons à l’essai des modèles de soins novateurs qui contribueront à réduire les inégalités partout au Canada. Parkinson Canada développe de nouvelles formes de soutien pour aider les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, peu importe où elles vivent au Canada. Nous investissons dans la recherche qui façonnera l’avenir de la maladie de Parkinson – et c’est grâce à vous.
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Avec vous, à chaque étape
Nos programmes et nos ressources accompagnent, soutiennent et inspirent les personnes vivant avec le Parkinson.
Du soutien à deux pas de chez vous
Trouver de l’aide proche de chez soi quand on vit avec le Parkinson n’a jamais été aussi facile grâce à CareFinder de Parkinson Canada, un répertoire de services en ligne basé sur le lieu de résidence et les besoins.
En 2025, Parkinson Canada a augmenté de 21 % le nombre de services répertoriés dans l’outil, élargissant l’accès à des services spécialisés partout au pays. Nous avons également intégré un système de notification par courriel en cas de nouveau service dans une région donnée, ce qui permet aux gens d’obtenir de l’aide rapidement.
En outre, nous avons rendu l’expérience plus intuitive et personnalisable, en améliorant notamment les filtres de localisation, les types de programmes, les options de langue, la disponibilité et les coûts. Une nouvelle fonctionnalité de géolocalisation permet désormais de trouver des services à proximité.
En 2025, Iris Jacobson et Alan Levine ainsi que Jeff et Robynne Potts ont eu la générosité de commanditer CareFinder.
Le Fonds CARE comble les lacunes des communautés mal desservies
Le Fonds CARE continue de répondre aux besoins non satisfaits des personnes vivant avec le Parkinson et de leurs partenaires de soins au moyen de subventions communautaires allant de 5 000 $ à 25 000 $. Il vient consolider des programmes locaux de bien-être physique et mental et vise principalement à favoriser l’équité en prêtant main-forte aux communautés mal desservies, isolées et marginalisées partout au pays.
En 2025, le Fonds CARE a soutenu 18 programmes offrant des services vitaux aux personnes vivant avec le Parkinson et à leurs partenaires de soins. En comblant les lacunes en matière de ressources, ce fonds contribue à garantir une aide essentielle aux gens qui en ont le plus besoin.
« Le programme est en plein essor dans notre communauté. Il soutient non seulement les personnes touchées et leurs partenaires de soins, mais constitue également une excellente occasion d’apprendre pour les étudiantes et étudiants en kinésiologie. C’est un service essentiel dans nos régions rurales, où les spécialistes se font rares, et c’est le Fonds CARE qui le rend possible. Nous sommes reconnaissants de pouvoir lancer ce programme et travailler à sa continuité dans notre communauté. »
– Power over Parkinson, bénéficiaire du Fonds CARE
« Merci à Parkinson Canada pour ce financement. Les classes et les amitiés que j’ai nouées m’ont aidé à briser l’isolement causé par l’évolution de mes symptômes. »
– Personne participante, MoveBetter : l’initiative d’activité physique pour les personnes vivant avec le Parkinson
Les événements Parkinson’s IQ + You rassemblent et renforcent notre communauté
Après avoir reçu un diagnostic, certaines personnes s’éloignent de leur communauté, inquiètes de ce que les autres vont penser ou de l’impact de leur nouvelle réalité sur leurs relations. C’est pourquoi il est vital de parler avec des gens qui vivent la même chose. Nos groupes de soutien sont des espaces bienveillants d’écoute et de validation où l’on peut apprendre des autres à faire face aux défis du Parkinson. En 2025, nous avons organisé plus de 100 groupes de soutien qui se sont réunis en présentiel ou en virtuel, et grâce à la générosité de nos donatrices et de nos donateurs, nous sommes capables de les offrir gratuitement.
« J’ai hésité à rejoindre un groupe de soutien; je n’étais pas sûre que ce soit pour moi. Dès la première minute, je me suis sentie accueillie et j’ai su que je n’étais plus seule. Au cours des dernières années, j’ai noué des liens d’amitié avec des personnes qui me ressemblent… qui savent ce que c’est que de vivre avec le Parkinson. »
– Membre d’un groupe de soutien
Des outils et des ressources adaptés à votre vie
Parkinson Canada propose de l’information de plusieurs façons : événements, plateformes en ligne, publications imprimées et documents téléchargeables. Lorsqu’on fait face aux défis du Parkinson, il est important de pouvoir trouver de l’aide de la manière qui nous convient le mieux. C’est pourquoi nous avons récemment lancé deux nouvelles ressources pour vous aider :
-
Partenariat de soins : Gérer ensemble la maladie de Parkinson est un livret numérique contenant des feuilles de travail pour vous aider dans votre quotidien, vous et la personne dont vous vous occupez. Utilisez-le pour susciter des conversations constructives, bâtir une solide relation et gagner en assurance lorsque vous parlez avec des prestataires de soins. La proche aidance s’accompagne parfois d’incertitudes, mais c’est aussi une expérience profondément enrichissante quand on dispose des connaissances, des outils et du soutien nécessaires. Nous remercions le Rexall Care Network pour sa contribution à l’élaboration de cette ressource.
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Votre guide de 10 semaines : Naviguer un nouveau médicament pour la maladie de Parkinson s’adresse aux personnes qui commencent à prendre un nouveau médicament, ainsi qu’aux partenaires et aux prestataires de soins qui les soutiennent. Commencer à prendre un nouveau médicament pour le Parkinson implique parfois de grands changements sur les plans physique, émotionnel et mental. Ce guide est conçu pour vous aider, vous, votre partenaire de soins et votre équipe soignante, à trouver vos repères pendant les 10 premières semaines. Riche en outils d’autoévaluation, de planification d’objectifs et de communication, ce guide vous aidera à prendre de nouvelles habitudes, à gérer les effets secondaires et à tirer le maximum de vos consultations médicales. Nous remercions AbbVie pour sa contribution à l’élaboration de cette ressource.
Les webinaires qui rassemblent notre communauté
Parkinson Canada a présenté son événement communautaire phare, Parkinson’s IQ + You, à Montréal et dans la région du Grand Toronto (GTA) en 2025. Lancée en 2019, Parkinson’s IQ + You est une série d’événements créée par la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson.
Parkinson Canada est le premier partenaire à organiser son propre événement Parkinson’s IQ + You en dehors des États-Unis.
Ces événements ont marqué des étapes importantes : Montréal a accueilli notre tout premier événement bilingue Parkinson’s IQ + You, et l’événement de la région du Grand Toronto a été notre plus grand événement à ce jour, accueillant plus de 600 personnes.
Vivre avec la maladie de Parkinson peut être source d’isolement. Les symptômes sont imprévisibles et chaque personne vit cette maladie différemment. C’est pourquoi nous créons cet espace où les gens peuvent apprendre auprès d’expert·es et, surtout, échanger entre eux. Où ailleurs peut-on voir des centaines de personnes vivant avec la maladie de Parkinson réunies dans une même salle? Nous sommes profondément reconnaissants envers nos commanditaires – Roche, AbbVie, Rexall Care Network et Right at Home Canada – dont le soutien a grandement contribué au succès de ces événements.
Plaidoyer en action
En 2025, Parkinson Canada a poursuivi ses efforts pour améliorer l’accès aux soins partout au pays en collaborant avec les décideurs fédéraux et provinciaux sur les enjeux les plus importants pour la communauté Parkinson. Compte tenu des nombreux changements de direction au Canada, nous avons travaillé à consolider nos relations, nouvelles et existantes, afin de maintenir les soins aux personnes atteintes de Parkinson, un soutien financier équitable et l’accès aux médicaments au cœur des préoccupations des décideurs. Après les élections fédérales de juin, notre équipe a discuté avec les décideurs d’Ottawa des mesures à prendre pour maintenir l’accès aux médicaments malgré les perturbations économiques potentielles.
Au Canada, près de la moitié des personnes atteintes de la maladie de Parkinson ne reçoivent de soins que de leur médecin de famille, sans accès à des soins plus spécialisés.
Au niveau provincial, en Ontario, nous avons interpellé les députés provinciaux lors des consultations budgétaires afin de plaider en faveur d'un meilleur accès aux spécialistes des troubles du mouvement et aux neurologues. Près de la moitié des personnes atteintes de la maladie de Parkinson au Canada ne reçoivent de soins que de leur médecin de famille, sans accès à des soins plus spécialisés. Nous avons poursuivi ce dialogue avec l'équipe des politiques du ministère de la Santé de l'Ontario, afin d'explorer des solutions pour réduire les délais d'attente pour consulter des spécialistes et améliorer la communication entre les patients, les médecins et les spécialistes.
Notre prochain objectif ambitieux est d'élaborer un plan d'action national pour la maladie de Parkinson . Au cours de la prochaine année, nous consulterons les personnes touchées par la maladie, les professionnels de la santé, les chercheurs et les différents paliers gouvernementaux afin de créer un plan global qui améliore les soins dans tout le pays.
Notre travail de plaidoyer vise à garantir que personne atteint de la maladie de Parkinson ne soit laissé pour compte. Ensemble, nous continuerons à militer pour des politiques qui améliorent les soins, renforcent les systèmes de soutien et créent un avenir plus équitable pour la communauté Parkinson.
De gauche à droite : Karen Lee, présidente et directrice générale de Parkinson Canada; Harry Forestell, atteint de la maladie de Parkinson; et le ministre de la Santé du Nouveau-Brunswick, le Dr John Dornan.
M. Forestell a partagé son expérience personnelle de vie avec la maladie de Parkinson au Nouveau-Brunswick, et ensemble, le groupe a discuté des moyens d'améliorer les soins dans cette province.
En 2025, Parkinson Canada a poursuivi ses efforts pour améliorer l’accès aux soins partout au pays en collaborant avec les décideurs fédéraux et provinciaux sur les enjeux les plus importants pour la communauté Parkinson. Compte tenu des nombreux changements de direction au Canada, nous avons travaillé à consolider nos relations, nouvelles et existantes, afin de maintenir les soins aux personnes atteintes de Parkinson, un soutien financier équitable et l’accès aux médicaments au cœur des préoccupations des décideurs. Après les élections fédérales de juin, notre équipe a discuté avec les décideurs d’Ottawa des mesures à prendre pour maintenir l’accès aux médicaments malgré les perturbations économiques potentielles.
Au niveau provincial, en Ontario, nous avons interpellé les députés provinciaux lors des consultations budgétaires afin de plaider en faveur d'un meilleur accès aux spécialistes des troubles du mouvement et aux neurologues. Près de la moitié des personnes atteintes de la maladie de Parkinson au Canada ne reçoivent de soins que de leur médecin de famille, sans accès à des soins plus spécialisés. Nous avons poursuivi ce dialogue avec l'équipe des politiques du ministère de la Santé de l'Ontario, afin d'explorer des solutions pour réduire les délais d'attente pour consulter des spécialistes et améliorer la communication entre les patients, les médecins et les spécialistes.
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Notre prochain objectif ambitieux est d'élaborer un plan d'action national pour la maladie de Parkinson. Au cours de la prochaine année, nous consulterons les personnes touchées par la maladie, les professionnels de la santé, les chercheurs et les différents paliers gouvernementaux afin de créer un plan global qui améliore les soins dans tout le pays.
Notre travail de plaidoyer vise à garantir que personne atteint de la maladie de Parkinson ne soit laissé pour compte. Ensemble, nous continuerons à militer pour des politiques qui améliorent les soins, renforcent les systèmes de soutien et créent un avenir plus équitable pour la communauté Parkinson.
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Lutter pour de meilleurs soins avec et pour vous
Nous ne pourrions accomplir ce travail sans vous, nos donateurs, nos alliés et les membres de notre communauté. Votre générosité est le moteur de toutes nos actions. Grâce à vous, nous pouvons recueillir ces témoignages, partager ces histoires et œuvrer pour un avenir meilleur. Merci de faire partie de cette aventure. Ensemble, nous améliorons la vie de chaque famille touchée par la maladie de Parkinson au Canada.
Parkinson Canada se bat pour de meilleurs soins, pour vous et avec vous
Nous ne pourrions faire ce travail sans vous, nos donateur·rices, nos champion·nes et les membres de la communauté Parkinson dans son ensemble. Votre générosité est le moteur de toutes nos réussites. Grâce à vous, nous pouvons mieux comprendre les choses, diffuser des témoignages édifiants et porter votre voix pour bâtir un avenir radieux. Merci de faire partie de notre communauté. Ensemble, nous changeons la vie des familles touchées par le Parkinson au Canada.
L’année dernière, Parkinson Canada a continué ses efforts pour améliorer l’accès aux soins partout au pays en intervenant auprès des gouvernements fédéral et provinciaux sur des questions importantes pour la communauté Parkinson. Dans un contexte de leadership fluctuant, nous avons consolidé nos relations et développé notre réseau pour que les soins, le soutien financier et l’accès aux médicaments pour les personnes vivant avec le Parkinson demeurent au premier plan. À la suite de l’élection fédérale de juin 2025, notre équipe s’est entretenue avec Ottawa pour maintenir l’accès aux médicaments malgré de potentielles perturbations économiques.
À l’échelon provincial, en Ontario, nous avons profité des consultations budgétaires pour demander aux parlementaires une amélioration de l’accès aux spécialistes des troubles du mouvement et aux neurologues. Près de la moitié des personnes du Canada vivant avec le Parkinson sont suivies uniquement par leur médecin de famille et n’ont pas accès à des soins spécialisés. Nous avons poursuivi ces discussions avec le ministère de la Santé de l’Ontario pour explorer des solutions visant à raccourcir les temps d’attente et à améliorer la communication entre la patientèle, les médecins et les spécialistes.
Notre nouvelle ambition est de créer un Plan d’action national pour la maladie de Parkinson. En 2026, nous recueillerons l’opinion de personnes vivant avec le Parkinson, de professionnelles et professionnels de la santé, de chercheuses et chercheurs et de tous les paliers du gouvernement pour élaborer un plan holistique visant à améliorer les soins partout au pays.
Nos initiatives de promotion d’intérêts visent à ne laisser pour compte aucune personne vivant avec le Parkinson. Avec votre appui, nous continuerons de nous battre pour des politiques qui améliorent les soins, renforcent les systèmes de soutien et ouvrent la voie à un avenir plus équitable pour la communauté Parkinson.
« Au Canada, près de la moitié des personnes vivant avec le Parkinson ne reçoivent de soins que de leur médecin de famille et n’ont pas accès à des spécialistes. »
De gauche à droite : Karen Lee, présidente et chef de la direction, Parkinson Canada; Harry Forestell, qui vit avec le Parkinson; et Dr John Dornan, ministre de la Santé du Nouveau-Brunswick.
M Forestell a témoigné de son expérience personnelle du Parkinson au Nouveau-Brunswick, et le groupe a discuté ensemble des possibilités d’amélioration des soins dans la province.
Défendre les intérêts de notre communauté
Nous ne pourrions pas accomplir ce travail sans vous, nos donateur·rices, nos champion·nes et les membres de notre communauté. Votre générosité est le moteur de toutes nos réussites. Grâce à vous, nous pouvons mieux comprendre les choses, diffuser des témoignages édifiants et porter votre voix pour bâtir un avenir radieux. Merci de faire partie de notre communauté. Ensemble, nous changeons la vie des familles touchées par le Parkinson au Canada.
Investir dans la recherche canadienne sur le Parkinson
Notre programme de recherche place la communauté Parkinson au cœur du financement. En 2025, grâce à votre aide, nous avons financé 56 projets, pour un investissement total de plus de 2,2 M$.
« Chaque année, des chercheuses et des chercheurs aux idées novatrices et prometteuses demandent du financement par l’entremise du programme de recherche de Parkinson Canada. En collaboration avec des personnes qui vivent avec le Parkinson, leurs partenaires de soins ainsi que des spécialistes du domaine, nous finançons les projets les plus transformateurs », explique Ko Currie, directeur des programmes de recherche et des partenariats chez Parkinson Canada.
La générosité de Kanta Marwah nous a permis de mettre sur pied un nouveau fonds pour répondre aux besoins non satisfaits des personnes vivant avec le Parkinson. Le Fonds Kanta Marwah pour la recherche et l’innovation accélérera l’intégration clinique des avancées de recherche pour améliorer les soins à la communauté. C’est avec une grande fierté que nous collaborons avec Mme Marwah à la mise en œuvre de ce fonds et que nous l’aidons à continuer de soutenir la recherche canadienne sur la santé.
Notre programme robuste de financement de la recherche continue de prendre de l’ampleur grâce à des partenariats, à votre soutien et à des projets financés par des donatrices et des donateurs. Les découvertes d’aujourd’hui changeront des vies demain, partout sur le globe. Merci de faire confiance à la recherche canadienne sur le Parkinson. Ensemble, nous dessinons un avenir sans limites pour la communauté.
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« Cette subvention nous a permis de répondre à une question qu’on se pose tous les jours en soins cliniques : quels sont les bienfaits réels de tel ou tel traitement? » – Pooja Gandhi, Ph. D., récipiendaire du Prix du nouveau chercheur.
« Cette subvention de recherche est vitale pour notre travail et notre capacité à faire des découvertes. Elle nous donne les ressources dont nous avons besoin pour piloter notre étude. » – Anthony Incognito, Ph. D., récipiendaire de la Subvention pour un projet pilote.
Nous avons demandé à des scientifiques :
Que signifie cette subvention pour votre travail?
« Pour un chercheur principal en début de carrière, lancer un laboratoire et créer un programme de recherche demande de la passion et une certaine vision, mais aussi des financements, qui sont essentiels au processus. » – Shady Rahayel, Ph. D., récipiendaire du Prix du nouveau chercheur.
« Pour faire simple, nous ne pourrions pas continuer sans ces dons. »
– Phillip Millar, Ph. D., récipiendaire de la Subvention pour un projet pilote.
Donner de l’élan à la recherche canadienne sur le Parkinson
Deux événements récents, la conférence SOLVE Parkinson’s au Nouveau-Brunswick et la Journée de la recherche sur la maladie de Parkinson dans le sud-ouest de l’Ontario, ont démontré l’élan, la collaboration et le leadership communautaire qui font avancer la recherche sur le Parkinson et les soins d’un océan à l’autre. La conférence SOLVE Parkinson’s, qui s’est tenue le 20 octobre à Fredericton, a rassemblé des personnes vivant avec le Parkinson et leurs partenaires de soins, des cliniciennes et cliniciens, des chercheuses et chercheurs ainsi que des personnes alliées pour explorer comment les forces de la province – un tissu social fort, de nombreux groupes de soutien et des programmes cliniques spécialisés comme la Clinique interdisciplinaire sur les maladies neurodégénératives (CIMN) – peuvent améliorer les soins et accélérer la recherche. Les personnes participantes ont discuté des barrières provinciales à l’accès aux ressources et des avenues pour élargir les programmes existants afin de mieux épauler la communauté Parkinson.
Le 19 novembre, un mois plus tard, Parkinson Canada a organisé la Journée de la recherche sur la maladie de Parkinson dans le Sud-Ouest de l’Ontario, à London. À cette occasion, des chercheuses et chercheurs, des cliniciennes et cliniciens, des stagiaires, des organismes communautaires et des personnes ayant une expérience vécue se sont réunis pour apprendre et réfléchir ensemble. Cet événement a souligné le leadership émergent de la région dans la recherche sur le Parkinson et l’importance des études centrées sur la patientèle qui intègrent les perspectives des personnes vivant avec le trouble. On a notamment abordé les grands bienfaits thérapeutiques de l’exercice tout en reconnaissant le besoin d’axer la recherche sur de nouvelles approches, et de mieux communiquer les données produites au grand public. Nous remercions la Société Parkinson du Sud-Ouest de l’Ontario pour son soutien à l’organisation de cet événement majeur.
Les deux conférences ont mis en lumière l’importance de la science ouverte, de la transparence des données et de la collaboration entre les établissements de recherche, les hôpitaux, les groupes de promotion d’intérêts et le public pour renforcer la communauté Parkinson du Canada.
BlueRock Therapeutics a généreusement commandité les deux événements.
L’union fait la force : Des partenariats pour amplifier la recherche canadienne
Pour nous, c’est une évidence : c’est en travaillant de concert que nous transformerons la recherche. C’est pourquoi, en 2025, Parkinson Canada s’est allié à des organismes, à des donatrices et à des donateurs qui partagent sa mission et son enthousiasme pour la recherche novatrice. Ensemble, nous avons propulsé la recherche sur le Parkinson. Grâce à nos partenariats et à des possibilités de financement uniques, nous avons pu offrir 59 subventions de recherche en 2025; plus du double par rapport à l’année dernière!
En 2025, Parkinson Canada et la Fondation Brain Canada ont combiné leurs forces pour financer le Défi de données du Réseau canadien ouvert sur la maladie de Parkinson (C-OPN). Le but était d’accélérer la recherche sur le trouble en misant sur une utilisation novatrice de la base de données du C-OPN. Des chercheuses, des chercheurs, des cliniciennes et des cliniciens de partout au pays ont présenté des propositions d’analyses anonymisées de données des membres du réseau (profil démographique, données cliniques et épidémiologiques, neuroimagerie et génotypes) visant à mieux comprendre le Parkinson. Au total, six personnes ont décroché cette subvention unique en son genre. Des initiatives comme celle-ci inspirent des idées nouvelles et attirent les scientifiques vers la recherche sur le Parkinson.
Inspiré par Carlota Lee, fondatrice de la marche SuperMom, Parkinson Canada a collaboré avec CurePSP (un organisme à but non lucratif de premier plan sur la paralysie supranucléaire progressive, ou PSP) pour combler les lacunes en matière de sensibilisation, d’éducation et de soins pour les personnes touchées. L’expérience vécue de Carlota avec la PSP souligne l’importance d’élargir la recherche et d’améliorer les soins. Nous la remercions pour son leadership et son engagement auprès des communautés Parkinson et PSP par l’intermédiaire de la marche SuperMom.
Engagement communautaire
Les personnes et les familles qui comptent sur nous ainsi que nos bénévoles et nos partenaires font tous partie de la communauté Parkinson Canada et unissent leurs forces pour faire bouger les choses.
Votre générosité en chiffres
Le soutien de notre communauté
Les retombées
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Les équipes qui façonnent notre vision
Nous remercions chaleureusement les nombreuses entreprises et organisations qui s’engagent – par le biais de dons prélevés sur salaire, de programmes de dons jumelés et d’autres initiatives – pour venir en aide aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
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